ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA
Disposición 12697-E/2017
Ciudad de Buenos Aires, 14/12/2017
VISTO el Expediente Nº 1-0047-1110-001543-17-4 del Registro de esta
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologia Medica;
y
CONSIDERANDO:
Que el Instituto Nacional de Medicamentos ha desarrollado la Sustancia
de Referencia FARMACOPEA ARGENTINA, correspondiente al Ingrediente
Farmacéutico Activo KETOROLACO TROMETAMINA (número de control 116025)
para ensayos físico-químicos.
Que esta Sustancia de Referencia ha sido envasada en frascos ampollas con un contenido aproximado de 250 mg por envase.
Que la valoración permitió determinar que su título es 100,1 %, expresado sobre la sustancia secada.
Que el Instituto Nacional de Medicamentos y la Dirección General de
Asuntos Jurídicos han tomado la intervención de su competencia.
Que se actúa en virtud de las facultades conferidas por los Decretos Nº 1490/92 y N° 101 de fecha 16 de diciembre de 2015.
Por ello;
EL ADMINISTRADOR NACIONAL DE LA ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA
DISPONE:
ARTÍCULO 1º.- Establécese como Sustancia de Referencia FARMACOPEA
ARGENTINA para ensayos físico-químicos, al Ingrediente Farmacéutico
Activo KETOROLACO TROMETAMINA (número de control 116025), la cual ha
sido envasada en frascos ampollas con un contenido aproximado de 250 mg
cada uno y un título de 100,1 %, expresado sobre la sustancia secada.
ARTÍCULO 2º.- Establécese que los frascos ampollas de KETOROLACO
TROMETAMINA Sustancia de Referencia se conservarán en el Instituto
Nacional de Medicamentos, desde donde se distribuirán a los
solicitantes, luego del pago del arancel correspondiente y serán
acompañados por un informe técnico resumido.
ARTÍCULO 3º.- Regístrese; comuníquese a quienes corresponda. Dése a la
Dirección Nacional del Registro Oficial para su publicación. Cumplido,
archívese. — Carlos Alberto Chiale.
e. 29/12/2017 N° 101463/17 v. 29/12/2017