ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA
Disposición 7664/2018
DI-2018-7664-APN-ANMAT#MS
Ciudad de Buenos Aires, 01/08/2018
VISTO el Expediente Nº 1-0047-1110-000366-18-9 del Registro de esta Administración Nacional; y
CONSIDERANDO:
Que el Instituto Nacional de Medicamentos ha desarrollado la Sustancia
de Referencia FARMACOPEA ARGENTINA, correspondiente al Ingrediente
Farmacéutico Activo CLORHIDRATO DE VENLAFAXINA (número de control
116027) para ensayos físico-químicos.
Que esta Sustancia de Referencia ha sido envasada en frascos ampollas con un contenido aproximado de 300 mg por envase.
Que la valoración permitió determinar que su título es 100,4%, expresado sobre la sustancia secada.
Que el Instituto Nacional de Medicamentos y la Dirección General de
Asuntos Jurídicos han tomado la intervención de su competencia.
Que se actúa en virtud de las facultades conferidas por los Decretos Nº 1490/92 y N° 101 de fecha 16 de diciembre de 2015.
Por ello;
EL ADMINISTRADOR NACIONAL DE LA ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA
DISPONE:
ARTICULO 1º. – Establécese como Sustancia de Referencia FARMACOPEA
ARGENTINA para ensayos físico-químicos, al Ingrediente Farmacéutico
Activo CLORHIDRATO DE VENLAFAXINA (número de control 116027), la cual
ha sido envasada en frascos ampollas con un contenido aproximado de 300
mg cada uno y un título de 100,4%, expresado sobre la sustancia secada.
ARTICULO 2º. – Establécese que los frascos ampollas de CLORHIDRATO DE
VENLAFAXINA Sustancia de Referencia se conservarán en el Instituto
Nacional de Medicamentos, desde donde se distribuirán a los
solicitantes, luego del pago del arancel correspondiente y serán
acompañados por un informe técnico resumido.
ARTICULO 3º. – Regístrese; comuníquese a quienes corresponda. Dése a la
Dirección Nacional del Registro Oficial para su publicación. Cumplido,
archívese. Carlos Alberto Chiale
e. 03/08/2018 N° 55954/18 v. 03/08/2018