Disposición 5732/2019
DI-2019-5732-APN-ANMAT#MSYDS
Ciudad de Buenos Aires, 17/07/2019
VISTO el EX-2019-49800230-APN-DFYGR#ANMAT del Registro de esta Administración Nacional; y
CONSIDERANDO:
Que el Instituto Nacional de Medicamentos ha desarrollado la Sustancia
de Referencia FARMACOPEA ARGENTINA, correspondiente al Ingrediente
Farmacéutico Activo METRONIDAZOL (número de control 118037) para
ensayos físico-químicos.
Que esta Sustancia de Referencia ha sido envasada en frascos ampollas con un contenido aproximado de 300 mg por envase.
Que la valoración permitió determinar que su título es 100,1 %, expresado sobre la sustancia secada.
Que el Instituto Nacional de Medicamentos y la Dirección General de
Asuntos Jurídicos han tomado la intervención de su competencia.
Que se actúa en virtud de las facultades conferidas por los Decretos Nº 1490/92 y sus modificatorios.
Por ello;
EL ADMINISTRADOR NACIONAL DE LA ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MÉDICA
DISPONE:
ARTICULO 1º. – Establécese como Sustancia de Referencia FARMACOPEA
ARGENTINA para ensayos físico-químicos, al Ingrediente Farmacéutico
Activo METRONIDAZOL (número de control 118037), la cual ha sido
envasada en frascos ampollas con un contenido aproximado de 300 mg cada
uno y un título de 100,1 %, expresado sobre la sustancia secada.
ARTICULO 2º. – Establécese que los frascos ampollas de METRONIDAZOL
Sustancia de Referencia se conservarán en el Instituto Nacional de
Medicamentos, desde donde se distribuirán a los solicitantes, luego del
pago del arancel correspondiente y serán acompañados por un informe
técnico resumido.
ARTICULO 3º. – Regístrese; comuníquese a quienes corresponda. Dése a la
Dirección Nacional del Registro Oficial para su publicación. Cumplido,
archívese. Carlos Alberto Chiale
e. 22/07/2019 N° 52400/19 v. 22/07/2019