Disposición  403/2014   ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA
16-ene-2014

MINISTERIO DE SALUD

PRODUCTOS - PROHIBESE COMERCIALIZACION Y USO

Publicada en el Boletín Oficial del 21-ene-2014    Número: 32810    Página: 34

Resumen:
PROHIBIR EL USO Y COMERCIALIZACION EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL DE LOS PRODUCTOS MEDICOS QUE INDICAN SER FABRICADOS POR LA FIRMA “OSTEOIMPLANT TECHNOLOGY INCORPORATED”, ROTULADOS COMO “CAT. NUMBER: TCS-540PM / DESCRIPTION: ACETABULAR CUP SCREW / SIZE: 40MM LENGTH 6MM DIAMETER / LOT: 153A / TITANIUM ALLOY / STERILE; “CAL NUMBER: FHX-022PM / DESCRIPTION: FEMORAL HEAD EX - LONG NECK / SIZE: 22MM O.D. / LOT: 366A / MATERIAL: COCR ALLOY / STERILE; “CAT. NUMBER: ACB-052PM / DESCRIPTION: ACETABULAR SHELL POROUS COATED / SIZE: 52MM O.D. / LOT: E779 /MATERIAL: COCR ALLOY / STERILE; “CAT. NUMBER: 410-22-048 / DESCRIPTION: BIOMETRIC ACETABULAR CUP / SIZE: 22MM I.D. / 48MM O.D. / LOT: CM0013 / MATERIAL: UHMWPE / STERILE; “CAT. NUMBER: 500-25- 115 / DESCRIPTION: BIOMETRIC FEMORAL STEM / SIZE: LARGE / LOT: F061 / MATERIAL COCR ALLOY / STERILE.

Esta norma no modifica ni complementa a ninguna norma.

Esta norma no es complementada ni modificada por ninguna norma.