Disposición  8259/2017   ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA
26-jul-2017

MINISTERIO DE SALUD

T4 MONTPELLIER / LEVOTIROXINA SODICA

Publicada en el Boletín Oficial del 01-ago-2017    Número: 33678    Página: 54

Resumen:
ESTABLECESE AL PRODUCTO DENOMINADO T4 MONTPELLIER / LEVOTIROXINA SODICA, COMPRIMIDOS RANURADOS, CONTENIENDO; LEVOTIROXINA SODICA 50 MCG; POLVO DE CELULOSA 23,3 MG; ESTEARATO DE MAGNESIO 250 MCG; LACTOSA 10,0 MG; AMARILLO DE QUINOLEINA (LACA ALUMINICA AL 30%) 100 MCG; CROSCARMELOSA SODICA 100 MCG, CELULOSA MICROCRISTALINA C.S.P 100 MG; LEVOTIROXINA SODICA 75 MCG; POLVO DE CELULOSA 23,3 MG; ESTEARATO DE MAGNESIO 250 MCG; LACTOSA 10,0 MG; ROJO PUNZO (LACA ALUMINICA AL 25%) 160 MCG; CROSCARMELOSA SODICA 100 MCG; CELULOSA MICROCRISTALINA C.S.P 100 MG; LEVOTIROXINA SODICA 88 MCG; POLVO DE CELULOSA 23,3 MG; ESTEARATO DE MAGNESIO 250 MCG; LACTOSA 10,0 MG; AMARILLO DE QUINOLEINA (LACA ALUMINICA AL 30%) 166,7 MCG; AZUL BRILLANTE (LACA ALUMINICA AL 11%) 83,3 MCG; CROSCARMELOSA SODICA 100 MCG; CELULOSA MICROCRISTALINA C.S.P 100 MG; LEVOTIROXINA SODICA 100 MCG; POLVO DE CELULOSA 23,3 MG; ESTEARATO DE MAGNESIO 250 MCG; LACTOSA 10,0 MG, CROSCARMELOSA SODICA 100 MCG; CELULOSA MICROCRISTALINA C.S.P 100 MG; LEVOTIROXINA SODICA 112 MCG; POLVO DE CELULOSA 23,3 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 250 MCG; LACTOSA 10,0 MG, CROSCARMELOSA SODICA 100 MCG; COLORANTE ERITROSINA E-127 (LACA ALUMINICA) 200 MCG; CELULOSA MICROCRISTALINA C.S.P 100 MG; LEVOTIROXINA SODICA 125 MCG; POLVO DE CELULOSA 23,3 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 250 MCG; LACTOSA 10,0 MG, CROSCARMELOSA SODICA 100 MCG; COLORANTE AZUL BRILLANTE (LACA ALUMINICA AL 11%) 200 MCG; COLORANTE ERITROSINA E-127 (LACA ALUMINICA) 50 MCG; CELULOSA MICROCRISTALINA C.S.P 100 MG, LEVOTIROXINA SODICA 137 MCG; POLVO DE CELULOSA 23,3 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 250 MCG; LACTOSA 10,0 MG, CROSCARMELOSA SODICA 100 MCG; COLORANTE AZUL BRILLANTE (LACA ALUMINICA AL 11%) 126,7 MCG; COLORANTE ROJO PUNZO (LACA ALUMINICA AL 25%) 150,0 MCG; CELULOSA MICROCRISTALINA C.S.P 100 MG, LEVOTIROXINA SODICA 150 MCG; POLVO DE CELULOSA 23,3 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 250 MCG; LACTOSA 10,0 MG, CROSCARMELOSA SODICA 100 MCG; COLORANTE AZUL BRILLANTE (LACA ALUMINICA AL 11%) 100 MCG; CELULOSA MICROCRISTALINA C.S.P 100 MG, LEVOTIROXINA SODICA 175 MCG; POLVO DE CELULOSA 23,3 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 250 MCG; LACTOSA 10,0 MG, CROSCARMELOSA SODICA 100 MCG; COLORANTE AZUL BRILLANTE (LACA ALUMINICA AL 11%) 500 MCG; CELULOSA MICROCRISTALINA C.S.P 100 MG, LEVOTIROXINA SODICA 200 MCG; POLVO DE CELULOSA 23,3 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 250 MCG; LACTOSA 10,0 MG, CROSCARMELOSA SODICA 100 MCG; ROJO PUNZO 4R (LACA ALUMINICA AL 25%) 120 MCG; AMARILLO DE QUINOLEINA (LACA ALUMINICA AL 30%) 80 MCG; CELULOSA MICROCRISTALINA C.S.P 100 MG COMO PRODUCTO DE REFERENCIA PARA LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA DEL INGREDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO LEVOTIROXINA SODICA.

Esta norma modifica o complementa a 1 norma(s).

Esta norma es complementada o modificada por 1 norma(s).