DETERMINADO PRODUCTO - PROHIBESE COMERCIALIZACION Y USO

Publicada en el Boletín Oficial del 07-sep-2015 Número: 33208 Página: 15

Resumen:
PROHIBESE EL USO Y COMERCIALIZACION EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL DEL PRODUCTO MEDICO ROTULADO COMO “ICEBERG TCP -GMI ILERIMPLANT GROUP - SYNTHETIC BONE GRAFT SUBSTITUTE. DISTRIBUTED BY: ILERIMPLANT SL (ESPAÑA). MANUFACTURED BY: MEDBONE - MEDICAL DEVICES LDA. (PORTUGAL)” EN TODAS SUS MEDIDAS HASTA TANTO SE AUTORICE SU INSCRIPCION EN EL REGISTRO DE PRODUCTORES Y PRODUCTOS DE TECNOLOGIA MEDICA DE ESTA ADMINISTRACION NACIONAL, POR LOS FUNDAMENTOS EXPUESTOS EN EL CONSIDERANDO.

Esta norma no modifica ni complementa a ninguna norma.

Esta norma no es complementada ni modificada por ninguna norma.