ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA
Disposición 10593/2023
DI-2023-10593-APN-ANMAT#MS
Ciudad de Buenos Aires, 30/11/2023
VISTO el Expediente EX 2023-134216785-APN-DFYGR#ANMAT del registro de
esta ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA
MÉDICA, la Ley de Medicamentos Nº 16.463 y sus normas reglamentarias y
complementarias, el Decreto N° 1490 del 20 de agosto de 1992, y sus
modificatorios, el Decreto Nº 202/03, las Disposiciones ANMAT Nros.
6501 del 25 de octubre de 2013, 6781 del 22 de agosto de 2019 y 2308
del 23 de marzo de 2021 y;
CONSIDERANDO:
Que la FARMACOPEA ARGENTINA es el libro oficial en el que se codifican
los Ingredientes Farmacéuticos Activos, Excipientes y Especialidades
Medicinales necesarios o útiles para el ejercicio de la medicina y la
farmacia especificando lo concerniente al origen, preparación,
identificación, pureza, valoración y demás condiciones que aseguran su
uniformidad y calidad.
Que el artículo 3° de la Ley de Medicamentos Nº 16.463 establece que
los productos que se encuentran comprendidos en dicha ley “deberán
reunir las condiciones establecidas en la FARMACOPEA ARGENTINA”.
Que el Decreto Nº 21.886 del 5 de diciembre de 1956, modificado
posteriormente por el Decreto Nº 836 del 9 de mayo de 1985, estableció
la estructura de funcionamiento de la Comisión Permanente de la
FARMACOPEA ARGENTINA, teniendo por objeto revisar, actualizar y
publicar periódicamente la Farmacopea Argentina.
Que de acuerdo a la aludida normativa, el ámbito de actuación de la
mencionada Comisión es el Ministerio de Salud y su sede la entonces
Dirección Nacional de Drogas, Medicamentos y Alimentos.
Que dicha Dirección quedó subsumida en la estructura de esta
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica
(ANMAT), creada por el Decreto Nº 1490/92 como organismo
descentralizado de la ex Secretaría de Salud, con competencia en todo
lo relacionado al control y fiscalización sobre la sanidad y calidad de
las drogas, productos químicos, reactivos, formas farmacéuticas,
medicamentos, elementos de diagnóstico, materiales y tecnología
biomédicos y todo otro producto de uso y aplicación en la medicina
humana (cfr. artículo 3°, inciso a).
Que esta ADMINISTRACIÓN NACIONAL entre sus obligaciones debe aplicar y
velar por el cumplimento de las disposiciones legales, científicas,
técnicas y administrativas comprendidas dentro del ámbito de su
competencia.
Que en cuanto a los medicamentos, esta ADMINISTRACIÓN NACIONAL debe
controlar y fiscalizar el cumplimiento de la Ley Nº 16.463,
reglamentada por el Decreto N° 9763 del 2 de diciembre de 1964 y el
Decreto N° 150 del 20 de enero de 1992 (t.o. 1993) y sus normas
modificatorias y complementarias.
Que teniendo en cuenta lo expuesto en los párrafos precedentes, por
medio de la Resolución del ex MINISTERIO DE SALUD Y ACCIÓN SOCIAL Nº
297 del 2 de julio de 1996, se encomendó a la ADMINISTRACION NACIONAL
DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA la integración y
reactivación del funcionamiento de la Comisión Permanente de la
FARMACOPEA ARGENTINA, a efectos de revisar y actualizar su texto, lo
cual se materializó con el dictado de la Disposición ANMAT Nº 756/98,
sustituida posteriormente por la Disposición ANMAT Nº 1535/02, y sus
modificatorias, encontrándose actualmente vigente la Disposición ANMAT
2308/21.
Que por Decreto Nº 202/03 se aprobó el texto del 1° Volumen de la
Séptima Edición de la FARMACOPEA ARGENTINA, encomendando al MINISTERIO
DE SALUD la confección de los restantes volúmenes de la VII Edición de
la FARMACOPEA ARGENTINA.
Que por la Disposición ANMAT N° 6501/13 se aprobaron los textos de los
Volúmenes II, III y IV de la Séptima Edición de la FARMACOPEA
ARGENTINA, confeccionados por la Comisión Permanente.
Que por la Disposición ANMAT N° 6781/19 se aprobó el texto del Primer
Suplemento de la FARMACOPEA ARGENTINA, el que contiene las nuevas
incorporaciones y actualizaciones de los textos de los volúmenes II,
III y IV de la Séptima Edición de la FARMACOPEA ARGENTINA, vigente
según la referida Disposición ANMAT N° 6501/2013.
Que asimismo, por la referida Disposición ANMAT N° 2308/21 se aprobó la
nueva estructura de la Comisión Permanente de la FARMACOPEA ARGENTINA.
Que consecuentemente, el Presidente de la FARMACOPEA ARGENTINA requirió
a la nueva Comisión Permanente, la actualización e incorporación de
nuevos textos a efectos de la elaboración del Segundo Suplemento de la
mencionada FARMACOPEA ARGENTINA.
Que en cumplimiento de ello, por IF-2023-139062266-APN-DFYGR#ANMAT, la
Comisión Permanente de la FARMACOPEA ARGENTINA, elevó la propuesta de
aprobación del Segundo Suplemento de la FARMACOPEA ARGENTINA, que
contiene las nuevas incorporaciones y actualizaciones de los textos de
los Volúmenes II, III, y IV de la Séptima Edición de la FARMACOPEA
ARGENTINA, vigente según la aludida Disposición ANMAT N° 6501/13.
Que teniendo en cuenta la finalidad de la Farmacopea y la
obligatoriedad de su uso para todas las farmacias, droguerías, empresas
elaboradoras e importadoras de drogas y medicamentos, la Comisión
Permanente sugirió a su Presidente que considerara incorporar la
actualización de la FARMACOPEA ARGENTINA, atento a la política de
medicamentos nacional, tendiente a asegurar la calidad, seguridad y
eficacia adecuada y comprobadas de los productos distribuidos y
consumidos por la población, respetando la legislación vigente que
establece que los medicamentos deben ajustarse a ella.
Que la Comisión Permanente de la FARMACOPEA ARGENTINA y la Dirección de
Asuntos Jurídicos han tomado la intervención de su competencia.
Que se actúa en virtud de las facultades conferidas por el Decreto Nº 1490/92 y sus modificatorios.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR NACIONAL DE LA ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MÉDICA
DISPONE:
ARTÍCULO 1°.-Apruébase el texto del Segundo Suplemento de la FARMACOPEA
ARGENTINA, el que contiene las nuevas incorporaciones y actualizaciones
de los textos de los volúmenes II, III y IV de la Séptima Edición de la
FARMACOPEA ARGENTINA, vigente según la Disposición ANMAT N° 6501/2013,
que como Anexo (IF-2023-140107866-APN-DFYGR#ANMAT) forma parte
integrante de la presente disposición.
ARTÍCULO 2°. – Regístrese. Comuníquese al Ministerio de Salud y a
quienes corresponda. Dése a la DIRECCION NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL
para su publicación. Cumplido archívese.
Manuel Limeres
NOTA: El/los Anexo/s que integra/n este(a) Disposición se publican en la edición web del BORA -www.boletinoficial.gob.ar-
e. 04/12/2023 N° 98412/23 v. 04/12/2023
(Nota
Infoleg:
Los anexos referenciados en la presente norma han sido extraídos de la
edición web de Boletín Oficial. Los mismos pueden consultarse en el
siguiente link: Anexos)
