Disposición
4185/2014
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA
18-jun-2014
Publicada en el Boletín Oficial del 26-jun-2014 Número: 32913 Página: 10
Resumen:
PROHIBESE LA COMERCIALIZACION Y USO EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL DE TODOS LOS LOTES DE PRODUCTOS MEDICOS EN TODAS SUS MEDIDAS DE LOS PRODUCTOS IDENTIFICADOS COMO “SUPLEMENTO FEMORAL CON 20 GRS DE GENTAMICINA PRE MOLDEADO CON CEMENTO RO”, “SUPLEMENTO TIBIAL CON 20 GRS DE GENTAMICINA PRE MOLDEADO CON CEMENTO RO”, “SUPLEMENTO FEMORAL PRE MOLDEADO CON 20 GRS DE GENTAMICINA”, “SUPLEMENTO TIBIAL PRE MOLDEADO CON 20 GRS DE GENTAMICINA”, “SUPLEMENTO TIBIAL PRE MOLDEADO CON 20 GRS DE VANCOMICINA”, “SUPLEMENTO FEMORAL PRE MOLDEADO CON 20 GRS DE VANCOMICINA”, QUE ADEMAS INDICAN “HAB ANMAT 1347-1”, POR LOS ARGUMENTOS EXPUESTOS EN EL CONSIDERANDO DE LA PRESENTE DISPOSICION.
Esta norma no modifica ni complementa a ninguna norma.
Esta norma no es complementada ni modificada por ninguna norma.