Disposición
7425/2013
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA
04-dic-2013
Publicada en el Boletín Oficial del 10-dic-2013 Número: 32782 Página: 28
Resumen:
LAS ACTIVIDADES DE FABRICACION E IMPORTACION DE PRODUCTOS MEDICOS Y PRODUCTOS PARA DIAGNOSTICO DE USO “IN VITRO” SOLO PODRAN EFECTUARSE PREVIA AUTORIZACION DE FUNCIONAMIENTO DE EMPRESA SEGUN DISPOSICION ANMAT Nº 2319/02 (T.O. 2004) Y BAJO EL CONTRALOR DE ESTA ADMINISTRACION NACIONAL.
Esta norma modifica o complementa a 5 norma(s).